El Síndrome de Sudeck es un dolor crónico de origen neurológico que suele afectar a una de las extremidades (mano, pie, brazo o pierna), aunque puede extenderse. Se caracteriza por un dolor desproporcionado en intensidad y duración con respecto a la lesión inicial que lo desencadenó (que puede ser un esguince, una fractura o una cirugía).
Esencialmente, el sistema nervioso y el sistema inmunitario reacciona de forma exagerada, enviando señales de dolor persistentes y causando síntomas complejos.
Síntomas Principales
El SDRC se divide en Tipo I (sin lesión nerviosa identificable) y Tipo II (con lesión nerviosa identificable). Los síntomas comunes incluyen:
- Dolor quemante constante y extremadamente intenso.
- Alodinia: Sensibilidad extrema al tacto (incluso el roce de la ropa puede ser insoportable).
- Cambios Vasomotores: Alteraciones en la temperatura y el color de la piel (la extremidad puede estar más fría, más caliente, enrojecida o azulada).
- Inflamación y Edema: Hinchazón persistente.
- Cambios Tróficos: Alteraciones en la textura de la piel, crecimiento anormal del vello y las uñas.
- Disminución Funcional: Rigidez, atrofia muscular y dificultad o incapacidad para mover la extremidad afectada.
¿Cuándo y quién lo conmemora?
El Día de Visibilidad del Síndrome de Sudeck (o SDRC) se celebra el Primer Lunes de Noviembre de cada año.
Esta fecha se enmarca dentro del mes de Noviembre, Mes de la Concienciación del SDRC.
El Día de Visibilidad es una iniciativa global impulsada principalmente por la comunidad de pacientes y diversas organizaciones y asociaciones internacionales de dolor crónico y específicamente de SDRC/CRPS.
La campaña más conocida y la que da nombre a la conmemoración es «Color The World Orange™ Day» (Colorea el Mundo de Naranja), un evento independiente lanzado en 2014 que busca unir a la comunidad mundial de SDRC para generar conciencia global.
Importancia de esta condición
La visibilidad es vital porque el SDRC es una enfermedad a menudo invisible y mal diagnosticada. El día busca:
- Promover el Diagnóstico Precoz: Es fundamental diagnosticar el síndrome a tiempo, ya que el tratamiento temprano aumenta significativamente las posibilidades de remisión.
- Educar a la Comunidad Médica: Aumentar el conocimiento sobre el SDRC en la atención primaria y especializada.
- Luchar contra el Estigma: Visibilizar el sufrimiento real de los pacientes, cuyo dolor a menudo es cuestionado o desestimado.
- Recaudar Fondos: Apoyar la investigación de tratamientos y una eventual cura, ya que las causas exactas aún son desconocidas.
¿Cómo se conmemora?
La forma de conmemoración más icónica es la campaña «Color The World Orange»:
- Vístase de Naranja: Se alienta a las personas a vestir de color naranja (el color simbólico del SDRC) para mostrar su apoyo.
- Iluminación de Monumentos: Se solicita a edificios, monumentos y ayuntamientos de todo el mundo que se iluminen de naranja durante la noche.
- Compartir Historias: Pacientes y familiares comparten sus experiencias en redes sociales para educar y ofrecer apoyo mutuo.
Un Mensaje para Quien lo Padece
«A la persona que vive con el SDRC: Entendemos que tu lucha no es visible, pero tu fortaleza sí lo es. El dolor que sientes no es imaginario; es real, es intenso y es una carga que llevas con una valentía inmensurable. Hoy, y cada día, reconocemos tu resistencia, tu coraje y tu inquebrantable espíritu. No estás solo/a en esta batalla. Tu comunidad te ve, te escucha y te apoya. Sigue luchando, sigue buscando el alivio, y nunca pierdas la esperanza. Eres un guerrero de luz naranja. Tu voz importa.«
Si esta información te parece interesante, compártela con tus amigos.
También puede interesarte:
Día Mundial de la Fisioterapia
Día Mundial de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
Día Mundial de la Artritis
...){kind=link}